Informe de experto de la Fundación Salud 2000 que reflexiona sobre el derecho que las personas tienen a no ser informadas de ciertos hallazgos obtenidos en el marco de los análisis genéticos. A través de estos análisis de ADN se obtiene, entre otras, una información predictiva enfocada a prevenir posibles futuras enfermedades, como por ejemplo, el cáncer, enfermedades neurodegenerativas o enfermedades cardiovasculares. Por ello, cuando a una persona en el curso de una enfermedad se le realiza un análisis de este tipo, puede ejercer el derecho a no ser informada de los resultados completos y a que sólo le sea suministrada aquella información que sea necesaria para el seguimiento del tratamiento prescrito por el médico y aceptado por el paciente.
A lo largo del informe se aborda de manera general el concepto del derecho a no saber, sus fundamentos y sus excepciones, así como los titulares de este derecho. A medida que avanza su lectura, se aborda la regulación de este derecho en la Ley de investigación biomédica o en el ámbito de la medicina genética reproductiva y las dificultades que existen en el caso del Diagnóstico Genético Preimplantatorio, contemplado en el Catálogo de Prestaciones del Sistema Nacional de Salud.
A lo largo del informe se aborda de manera general el concepto del derecho a no saber, sus fundamentos y sus excepciones, así como los titulares de este derecho. A medida que avanza su lectura, se aborda la regulación de este derecho en la Ley de investigación biomédica o en el ámbito de la medicina genética reproductiva y las dificultades que existen en el caso del Diagnóstico Genético Preimplantatorio, contemplado en el Catálogo de Prestaciones del Sistema Nacional de Salud.
