30 de noviembre de 2017

Carta a los socios y simpatizantes de la Sociedad Española de Psiquiatría Legal

Estimados socios y simpatizantes de la Sociedad Española de Psiquiatría Legal:

Como alguno ya habréis oído, con el nuevo año se va a iniciar una nueva etapa en la edición de la Newsletter de la Sociedad Española de Psiquiatría Legal (SEPL).

El Doctor Juan Medrano con su esfuerzo personal ha sacado adelante, con periodicidad mensual y de forma puntual durante años, el boletín de la SEPL. Después de estos años de esfuerzo y dedicación, ha decidido pasar el testigo. Aprovechamos de paso estas palabras, para expresarle en nombre de toda la Sociedad, nuestro sincero agradecimiento a su ingente labor.

Un grupo de socios hemos decidido recoger el testigo. Hemos aceptado este desafío, porque consideramos que es importante dar continuidad al Newsletter de la SEPL. No solo para aportar noticias relevantes y de actualidad para nuestra especialidad, sino que, además, pueda servir como vehículo de comunicación entre los socios.

En esta nueva etapa queremos aprovechar las ventajas de las nuevas tecnologías (ya no tan nuevas), y hemos creado un blog donde van a ir apareciendo las noticias seleccionadas (y que posteriormente aparecerán en la Newsletter). También hemos creado una cuenta en Twitter. 

Para que el boletín pueda seguir funcionando resulta imprescindible la colaboración de todos los socios. ¡Ya no quedan personas como el Dr. Medrano!, así que para dar continuidad a esta empresa es importante que todos aportemos un granito de arena.

Cuando os encontréis con una noticia relevante que pueda ser de interés para todos nos la apodéis enviar, y así podremos dar contenido a la Newsletter. Igualmente, si habéis publicado algún artículo o tenéis algún caso que os interese discutir (el blog permite insertar comentarios) podéis enviarlo.

Dirección del blog: https://newslettersepl.blogspot.com.es
Dirección para envío noticias: boletinsepl@gmail.com
Twitter: @SEPsiqLegal
Facebook: https://www.facebook.com/sepsiqlegal


Un cordial saludo a todos,

El Comité Editorial

Opiáceos, gabapentina y riesgo de muerte.

Gomes y colaboradores, en PLoS Medicine, informan de que en pacientes en tratamiento con opiáceos, el uso concomitante de gabapentina se asocia a un incremento sustancial del riesgo de muerte relacionada con opiáceos. Por ello recomiendan una cuidadosa valoración de esta combinación y, en caso de que se considere necesaria, monitorizar a los pacientes y ajustar la dosis de opiáceos. Asimismo, reclaman que se investigue la posibilidad de una interacción que justifique el hallazgo.

Antipsicóticos en ancianos.

Sajatovic y colaboradores inician en Current Psychiatry una revisión sobre el uso de estos productos en ancianos, que se publicará en tres partes. La primera se centra en el tratamiento de la esquizofrenia y el trastorno bipolar y se posiciona sobre aspectos de seguridad y eficacia.

La dosificación de fármacos en pacientes obesos

Tema analizado por Barras y Legg en Australian Prescriber. La mala noticia es que el ajuste de dosis es más complejo de lo que podría parecer; la buena, que en su tabla de medicamentos que requieren adaptación no figura ningún psicofármaco.

28 de noviembre de 2017

Homicidio y sonambulismo.

En Crime Traveller, Fiona Guy comenta esta asociación y describe varios casos penales en los que se invocó, con resultado dispar para los acusados.

26 de noviembre de 2017

El uso prolongado de omeprazol multiplica el peligro de cáncer de estómago

Un estudio desarrollado por investigadores del University College de Londres y de la Universidad de Hong Kong revela que el uso a largo plazo de los inhibidores de la bomba de protones (PPI), como el omeprazol, aumenta el riesgo de cáncer de estómago. Y lo hace incluso si se toma después de que se haya eliminado del organismo la bacteria carcinógena helicobacter pylori, causa principal de las úlceras digestivas.
El estudio publicado recientemente en BMJ Journals, revela que el peligro de desarrollar cáncer de estómago es de más del doble si se consume omeprazol y a pesar de que se haya suprimido previamente la bacteria.
No obstante, dado que se trata de un estudio observacional, los investigadores reconocen que no se puede establecer una relación causa-efecto, pero recomiendan que los profesionales sanitarios lo tengan en cuenta a la hora de prescribir PPI a largo plazo.

¿Existe riesgo de autismo en hijos de madres que han tomado antidepresivos durante el embarazo?

Dr Andrade del Departamento del Instituto Nacional de Psicofarmacología de Neurociencias y Salud Mental de Bangalore (India) ha hecho una revisión de los meta-análisis existentes sobre la exposición a antidepresivos durante el embarazo y el riesgo de autismo en la descendencia.
La información disponible sobre la seguridad de la exposición de los antidepresivos durante el embarazo está basada en estudios de cohortes o casos-control. Evidentemente, no hay ensayos clínicos aleatorizados que permitan conocer los resultados de tomar antidepresivos durante el embarazo.
Muchos de estos estudios observacionales han examinado el riesgo de autismo (TEA) en la descendencia. Los estudios con resultados adversos han sido objeto de mayor atención por los medios de comunicación mientras que los estudios con resultados tranquilizadores han sido ignorados en su mayoría.
La exposición a los antidepresivos durante el embarazo se asocia con un mayor riesgo de TEA en la descendencia. Sin embargo, este riesgo disminuye después de ajustar las variables de confusión y, en general, ya no es estadísticamente significativo cuando se ajusta por enfermedad mental materna.
Además, la exposición a antidepresivos se asocia con un mayor riesgo de TEA en la descendencia, incluso cuando la exposición está limitada al período previo a la concepción, cuando los antidepresivos no pueden tener un efecto fisiológico en el feto. Estos hallazgos sugieren que la enfermedad mental materna es un determinante importante del riesgo de TEA y que la toma de antidepresivos durante el embarazo es un marcador de enfermedad más severa.
J Clin Psychiatry 2017;78(8): e1052–e1056