Reardon
informa en Nature sobre las reacciones a dos ensayos realizados en
Minnesota con en pacientes agitados en urgencias, a los que se administró
ketamina para comparar su efectividad frente a haloperidol o midazolam. El
producto se administró sin consentimiento ni información, algo que la FDA prevé
que se pueda realizar en servicios de urgencias solo cuando existen riesgos
mínimos, lo que no se puede decir, de antemano, ni a la luz de los resultados
de los estudios, que sea el caso de la ketamina.
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