En camino hacia unificación europea de procedimientos para la autorización y el control de medicamentos y la creación de una Agencia Europea de Medicamentos

El Parlamento Europeo ha aprobado recientemente una Resolución legislativa sobre la propuesta de Reglamento del Parlamento Europeo y del Consejo que modifica el Reglamento (CE) n.º 726/2004, por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos (COM(2014)0557 – C8-0142/2014 – 2014/0256(COD))