Por otro lado, desde el 30 de abril el Ministerio
de Sanidad exige a las empresas que se dedican a fabricar productos
homeopáticos el registro de estos productos y además, deben pasar un control de
seguridad y calidad realizado por la Agencia Española de Medicamentos y
Productos Sanitarios (AEMPS).
De este modo, aquellos productos
homeopáticos que aspiren a ser reconocidos como medicamentos deberán someterse
a los mismos ensayos clínicos que cualquier otro producto, con el fin de demostrar evidencia de
que curan. Hasta que esto ocurra, estos serán
retirados del mercado.
Los productos que no aspiren a tal
reconocimiento científico, seguirán a la venta en las oficinas de farmacia,
pero con una etiqueta donde se indique al paciente que carecen de
indicación terapéutica demostrada.
Fuente: Redacción
Médica
No hay comentarios:
Publicar un comentario